开运电竞

×
  • 业务咨询

    中国:

    Email: marketing@czchengteng.com

    业务咨询专线:400-780-8018

    (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

3.45 亿美元已成功出海!泛RAS抑制剂癌症1类新药获批临床 | 1分钟药闻速览

2025-02-21
|
访问量:

0222.jpg医线药闻

1. 2月21日,CDE官网公示,嘉越医药申报的1类新药JYP0015片获批多项临床试验默示许可,拟开发治疗RAS突变的血液瘤、RAS突变的的实体瘤。JYP0015是一款泛RAS抑制剂,为一款分子胶产品。

2. 2月19日,北京百晖生物科技有限公司与博晖生物制药股份有限公司联合申报的三价流感病毒亚单位疫苗正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的《药物临床试验批准通知书》,受理号为CXSL2400826,注册分类3.3类。

3. 2月19日,CDE官网公示,中盛溯源(广州)生物科技有限公司申报的“NCR101注射液”获批临床默示许可,拟用于治疗间质性肺病(ILD)。NCR101是全球首款获批临床的诱导多能干细胞(iPSC)来源的基因修饰间充质样细胞(MSC)治疗产品。

4. 2月21日,浙江时迈药业有限公司自主研发的I类治疗用生物制品注射用CMD011获得FDA默示许可,本品为全人源抗GPC3×CD3双特异性抗体,拟用于晚期肝细胞癌治疗。此为全球第三个获得FDA临床试验批准的GPC3×CD3双特异性抗体。

投融药事

1. 2月20日,阿斯利康官宣,其与珐博进达成协议,将以约1.6亿美元(按当前汇率计算,约11.6亿元人民币)收购珐博进中国。1.6亿美元由珐博进将获得的8500万美元的企业价值,以及交易交割时珐博进中国持有的约7500万美元现金两部分构成。这一交易预计将于2025年中期完成交割。

科技药研

1. 近日,《分子细胞》(Molecular Cell)在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲研究组与复旦大学杨力研究组合作完成的关于内源环形RNA降解的最新研究成果。该研究解析了生理条件下环形RNA被核酸内切酶DIS3监控降解的新机制,实现了对环形RNA“生老病死”过程中特异调控及分子特征等基础研究的闭环。

[1]Double-opponent spiking neuron array with orientation selectivity for encoding and spatial-chromatic processing. Science Advances (2025). DOI: 10.1126/sciadv.adt3584

相关新闻
第一三共治疗罕见癌症新药获得FDA突破性药物认证
2015-11-03
日本著名药企第一三共最近宣布公司开发的新药pexidartinib已经获得了FDA的突破性药物疗法认证。这也标志着这种疗法将正式走上优先审批的道路。
抗肿瘤新利器PDX模型,助力免疫癌症新药研发
2020-04-30
在肿瘤治疗难以攻克的背景下,PDX小鼠模型是如何服务于中国肿瘤患者的?PDX小鼠模型又是如何促进肿瘤个体化治疗的?在4月22日,美迪西创始人&CEO陈春麟博士于邵逸夫医院庆春院区四号楼十一楼学术报告厅发表《转化医学(PDX模型)在免疫癌症新药研发中的应用》,下沙院区行政楼四楼学术报告厅同步直播。报告会上,现场反响热烈。
华东医药两款癌症新药首次在中国申报临床
2024-08-18
8月16日,华东医药发布的2024年半年度报告,该公司两款抗肿瘤新药于今年8月向CDE申报IND,并获得受理。两款产品分别为:1)华东医药首个自主研发的小分子抗肿瘤药物造血祖激酶1(HPK1)蛋白降解靶向嵌合体HDM2006项目,拟用于治疗晚期实体瘤;2)华东医药引进的抗体偶联药物(ADC)产品HDM2027(HDP-101),拟用于治疗BCMA阳性克隆性血液学疾病,如复发/难治性多发性骨髓瘤。
×
搜索验证
点击切换